Postingan

MODIFIKASI STRUKTUR TURUNAN STEROID

Gambar
Pada blog kali ini akan dibahas tentang modifikasi struktur turunan steroid di dalam jaringan sel makhluk hidup terutama mebahas     Kolesterol, Ergosterol, Progesteron, dan Estrogen. Steroid merupakan suatu senyawa organik lemak sterol tidak terhidrolisis yang merupakan hasil reaksi penurunan dari terpena atau skualena. Steroid mempunyai struktur dasar yang terdiri dari 17 atom karbon yang membentuk tiga cincin sikloheksana dan satu cincin siklopentana. Steroid terdiri atas beberapa kelompok senyawa dan dari pengelompokan ini didasarkan pada efek fisiologis yang diberikan oleh masing-masing senyawa. Ditinjau dari segi struktur molekul, perbedaan antara berbagai kelompok steroid ini ditentukan oleh jenis substituen R1, R2, dan R3 yang terikat pada kerangka dasar karbon. Sedangkan perbedaan antara senyawa yang satu dengan senyawa yang lainnya pada suatu kelompok tertentu, ditentukan berdasarkan panjang rantai karbon R1, gugus fungsi yang terdapat pada substituen R1, R2 dan R3, jumlah se

SAR ALKALOID INDOLE

Gambar
  Alkaloid indol adalah kelas alkaloid yang mengandung sebagian struktural indol, diamana Alkaloid indol memiliki dua cincin karbon dengan 1 cincin indol. Banyak alkaloid indol juga termasuk gugus isoprena dan dengan demikian disebut terpene indole atau alkaloid tryptamine secologanin. Mengandung lebih dari 4100 senyawa berbeda yang diketahui, ini adalah salah satu kelas alkaloid terbesar. Banyak dari mereka memiliki aktivitas fisiologis yang signifikan dan beberapa di antaranya digunakan dalam pengobatan.  Berdasarkan pada biosintesisnya, alkaloid indol dibedakan menjadi dua jenis yaitu isoprenoid dan non-isoprenoid. Sebagian besar alkaloid indol dari Apocynaceae berasal dari tritofan (tryptamine) dan secologanine. Trytopan adalah asam amino aromatik yang mengandung sistem cincin indol yang merupakan asal-usul dalam jalur sikimat melalui asam antranilat. Untuk alkaloid jenis isoprenoid terdiri atas hemiterpenoid : alkaloid ergot, monoterpenoid, Strictosidine, Catharanthine. Kemudian u

SAR ALKALOID QUINOLINE

Gambar
Alkaloid kuinolin berbasis senyawa aromatik heterosiklik dengan  N- penting pada berbagai bioaktivitas.  Quinoline adalah senyawa organik aromatik heterosiklik dengan rumus kimia C9H7N. Alkaloid kuinolin ini telah menarik perhatian yang signifikan dari para peneliti selama 200 tahun terakhir.   Setelah quinoline alkaloid quinine ( 1 ) diisolasi dari kulit kayu pohon Cinchona pada tahun 1820, menggantikan kulit kayu mentah dalam pengobatan malaria. Meskipun Quinine memiliki efikasi dan tolerabilitas yang relatif rendah, ia memainkan peran historis dalam pengembangan alkaloid kuinolin, dan masih memainkan peran penting dalam pengobatan malaria multi-resisten. 2,4 Camptothecin (CPT, 2 ),  diisolasi dari pohon Cina. Camptotheca acuminata pada awal 1960-an, merupakan alkaloid kuinolin paling penting dan terkenal dari aspek antikanker. Sejak studi mekanistik menentukan bahwa CPT secara khusus menargetkan DNA topoisomerase (topo) I, analog CPT yang dimodifikasi telah berada di garis depan pen

SAR ALKALOID PIROLIDIN

Gambar
Secara umum alkaloid dapat digolongkan berdasarkan strukturnya menjadi alkaloid heterosiklik dan alkaloid non heterosiklik. Atom N pada alkaloid non heterosiklik dapat berupa atom N primer (meskalin), sekunder (efedrin), tersier (atropin) dan kuartener (tubokurarin). Sedangkan alkaloid heterosiklik dapat diklasifikasikan lagi berdasarkan struktur cincin yang dimilikinya yakni pirol atau pirolidin (higrin), pirolizidin (seneklonin), piridin dan piperidin (piperin, lobelin), tropan (kokain), kuinolin (kuinin, kuinidin), aporfin (boldin), kuinolizidin (spartein), indol atau benzopirol (ergometrin), indilizidin (swainsonin), imidazol (pilokarpin), purin (kafein), steroidal (solanidin), dan terpenoid (akonitin). Alkaloid pirolidin yaitu alkaloid yang mengandung inti pirolidin. Sebuah alkaloid pyrrolidine baru diperoleh dari ekstrak etanol kulit akar O. japonica , diidentifikasi sebagai ( Z ) -3- (4-hydroxybenzylidene) -4- (4-hydroxyphenyl) -1-methylpyrrolidin-2-one. Ia memiliki aktivitas la

SAR FLAVONOID TERPRENILASI (II)

Gambar
  Flavonoid terprenilasi adalah kelas unik flavonoid alami yang ada terutama untuk strategi pertahanan diri tanaman. Kelas khusus flavonoid ini meningkatkan bioaktivitas flavonoid tulang punggungnya dengan non-prenilasi. Oleh karena itu, flavonoid terprenilasi memiliki potensi lebih untuk dikembangkan dan dimanfaatkan. Flavanon terprenilasi adalah kelas unik dari flavonoid alami yang ditandai dengan adanya rantai samping terprenilasi (prenyl, geranyl) pada kerangka flavonoid. Flavanon terprenilasi memiliki peran penting dalam strategi pertahanan tanaman. Sebagian besar isoflavonoid terprenilasi dianggap sebagai produk metabolit yang dapat diinduksi dan berasal dari Subfamili Leguminosae Papilionoideae. Aktivitas antibakteri Bukti yang muncul telah menunjukkan bahwa flavonoid terprenilasi dapat melindungi tanaman dari penyakit dengan sangat menghambat aktivitas bakteri dan jamur Ada beberapa bukti yang menunjukkan bahwa prenilasi meningkatkan lipofilisitas flavonoid, yang menghasi

SAR Flavonoid Terprenilasi

Gambar
  Struktur kimiawi 8-prenylnaringenin flavanon terprenilasi yang ditemukan di hop Frenylflavonoid atau Flavonoid terprenilasi adalah sub kelas flavonoid yang banyak tersebar pada tumbuhan dan beberapa diketahui memiliki sifat fitoestrogenik atau antioksidan. Flavonoid terprenilasi secara kimiawi memiliki gugus prenil yang melekat pada tulang punggung flavonoidnya, biasanya diasumsikan bahwa penambahan gugus prenil hidrofobik memfasilitasi perlekatan pada membran sel. prenilasi dapat meningkatkan aktivitas potensial flavonoid  aslinya. C-H alifatik pada senyawa flavonoid cenderung terprenilasi yakni terikatnya jenis terpenoid pada inti aromatik antara lain jenis prenil C5, geranil C10, dan  farnesil C15   Di antara kelompok fitokimia ini, terprenilasi flavonoid, yaitu menampilkan C5 substituen isoprenoid, yang lebih banyak menarik perhatian dari masyarakat ilmiah. Senyawa ini memiliki sifat relatif sempit distribusi di kingdom tumbuhan dan secara konstitutif diekspresikan dalam tanaman,

jawaban no 4

Gambar