jawaban no 4

 



Komentar

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

SAR ALKALOID QUINOLINE

Gambar
Alkaloid kuinolin berbasis senyawa aromatik heterosiklik dengan  N- penting pada berbagai bioaktivitas.  Quinoline adalah senyawa organik aromatik heterosiklik dengan rumus kimia C9H7N. Alkaloid kuinolin ini telah menarik perhatian yang signifikan dari para peneliti selama 200 tahun terakhir.   Setelah quinoline alkaloid quinine ( 1 ) diisolasi dari kulit kayu pohon Cinchona pada tahun 1820, menggantikan kulit kayu mentah dalam pengobatan malaria. Meskipun Quinine memiliki efikasi dan tolerabilitas yang relatif rendah, ia memainkan peran historis dalam pengembangan alkaloid kuinolin, dan masih memainkan peran penting dalam pengobatan malaria multi-resisten. 2,4 Camptothecin (CPT, 2 ),  diisolasi dari pohon Cina. Camptotheca acuminata pada awal 1960-an, merupakan alkaloid kuinolin paling penting dan terkenal dari aspek antikanker. Sejak studi mekanistik menentukan bahwa CPT secara khusus menargetkan DNA topoisomerase (topo) I, analog CPT yang dimodifikasi telah berada...
Baca selengkapnya

DESAIN SINTESIS ASAM SINAMAT DAN MEKANISMENYA

Gambar
Senyawa organik yang memiliki rumus C6H5CH=CHCOOH atau C9H8O2 disebut dengan Asam Sinamat. Senyawa ini berupa kristal putih yang sedikit larut dalam air, dan larut banyak dalam pelarut organik. Asam sinamat juga memiliki sinonimdari asam trans-3-fenil-propenoat yang merupakan nama IUPAC dan asam trans-β-fenilakrilat yang merupakan nama trivial-nya. Asam sinamat banyak digunakan sebagai bahan baku kima , misalnya sebagai bahan baku untuk pembuatan ester metil, etil, benzil melalui rekasi esterifikasi. Selain dibuat secara sintesis asam sinamat juga teresterifikasi di alam dalam bentuk bebas seperti akar Rheum palmatum, Balsam peru dan lain-lain. Asam sinamat lebih baik disintesis dalam bentuk trans karena lebih stabil, sedangkan isomernya yang berbentuk cis, mempunyai nama asam allosinamat memiliki sifat yang tidak stabil karena dapat berubah menjadi bentuk trans. Sintesis asam sinamat dapt dilakukanmenggunakan berbagai reaksi antara lain Reaksi perkin dan reaksi knoevenagel. Tetapi...
Baca selengkapnya

Pembentukan Kerangka Karbon Dan Transformasi Gugus Fungsi

Gambar
struktur kerangka senyawa organik adalah serangkaian atom yang terikat bersama membentuk struktur esensial senyawa. kerangka dapat terdiri dari rantai, cabang dan atau cincin atom yang terikat. Salah satu reaksi pembentukan dalam ikatan karbon-karbon yang penting dalam kimia organik yaitu reaksi aldol dan merupakan contoh lain dari substitusi elektrofilik pada karbon alfa dalam anion enolat. Dalam bentuk umum melibatkan adisi nukleofilik enolat keton ke sebuah aldehida, membentuk sebuah  ꞵ -hidroksi, atau aldol.   Transformasi mendasar dalam reaksi ini yaitu dimerisasi aldehida menjadi beta-hidroksi aldehida dengan penambahan alfa C-H dari satu molekul reaktan ke gugus karbonil dari molekul reaktan kedua. karena sifat karbonion seperti enolat, mereka dapat menambahkan karbonil dengan cara yang sama seperti pereaksi grignard. agar reaksi ini terjadi setidaknya salah satu rekatan harus memiliki hidrogen α.  Aldol reaction mechanism step 1 : Enolate Formation step 2 : N...
Baca selengkapnya