KIMIA ORGANIK III

  Struktur kimiawi 8-prenylnaringenin flavanon terprenilasi yang ditemukan di hop Frenylflavonoid atau Flavonoid terprenilasi adalah sub kelas flavonoid yang banyak tersebar pada tumbuhan dan beberapa diketahui memiliki sifat fitoestrogenik atau antioksidan. Flavonoid terprenilasi secara kimiawi memiliki gugus prenil yang melekat pada tulang punggung flavonoidnya, biasanya diasumsikan bahwa penambahan gugus prenil hidrofobik memfasilitasi perlekatan pada membran sel. prenilasi dapat meningkatkan aktivitas potensial flavonoid  aslinya. C-H alifatik pada senyawa flavonoid cenderung terprenilasi yakni terikatnya jenis terpenoid pada inti aromatik antara lain jenis prenil C5, geranil C10, dan  farnesil C15   Di antara kelompok fitokimia ini, terprenilasi flavonoid, yaitu menampilkan C5 substituen isoprenoid, yang lebih banyak menarik perhatian dari masyarakat ilmiah. Senyawa ini memiliki sifat relatif sempit distribusi di kingdom tumbuhan dan secara konstitutif diekspresikan dalam tanaman,

 

 

 

Dalam sintesis suatu senyawa organik terdapat istilah gugus pelindung dan deproteksi pada gugus fungsi, dimana gugus pelindung adalah untuk melindungi gugus yang tidak diingikan untuk ikut bereaksi. Sementara deproteksi merupakan suatu proses pelepasan dari gugus pelindung tersebut sehingga gugus yang dilindungi kembali ke bentuk semula (awal). berikut merupakan salah satu contoh dari deproteksi pada gugus amina. penghapusan amina yang dilindungi Boc adalah hidrolisis karbamat sederhana dalam kondisi asam. Bahan awal dilarutkan dalam air atau pelarut organik, seperti toluena, diklorometana, atau etil asetat. terkonsentrasi asam klorida atau asam trifluoroasetat(TFA) adalah asam pilihan. Reaksi biasanya cepat dan terjadi pada suhu kamar. sistem biphasic dapat digunakan, dengan menggunakan amina terlindung dilarutkan dlam fase organik yang dicampur dengan larutan asam dalam air. Dua metode deproteksi umum lainnya enghindari penggunaan asam kuat. Mereka dapat berguna untuk senyawa asam-la

Suatu gugus fungsional yang berguna untuk melidungi gugus tertentu agar tidak ikut bereaksi dengan pereaksi atau pelarut selama proses sintesis kimia berlangsung dinamakan dengan Gugus pelindung atau Gugus proteksi.  Gugus pelindung tersebut kemudan ditambahkan ke dalam molekul melalui modifikasi kimia pada suatu gugus fungsi untuk mencapai kemoselektivitas pada  reaksi kimia  selanjutnya.   proteksi asetal pada gugus keton saat proses reduksi ester pemilihan gugus pelindung : 1. Mudah dimasukkan dan juga mudah dihilangkan. 2. Tahan terhadap reagen yang akan digunakan untuk menyerang gugus fungsional dalam sintesis. 3.    Stabil dan hanya bereaksi dengan pereaksi khusus untuk mengenbalikan gugus fungsi aslinya. 4.  Gugus pelindung seharusnya tidak mengganggu reaksi sintesis yang berlangsung. Beberapa gugus pelindung umum dalam sintesis senyawa organik: 1. pelindung alkohol  - Asetil (Ac) : dihapus oleh asam atau basa  - Benzoyl (Bz) : dihapus oleh asam atau basa, lebih stabil dari kelo